Back Clinic Hỗ trợ Thần kinh Lâm sàng. El Paso, TX. Chiropractor, Tiến sĩ Alexander Jimenez thảo luận thần kinh học lâm sàng. Tiến sĩ Jimenez cung cấp sự hiểu biết nâng cao về việc điều tra có hệ thống các phàn nàn về thần kinh phổ biến và phức tạp bao gồm đau đầu, chóng mặt, suy nhược, tê và mất điều hòa. Trọng tâm sẽ là sinh lý bệnh, triệu chứng và quản lý cơn đau liên quan đến đau đầu và các tình trạng thần kinh khác, với khả năng phân biệt các hội chứng đau nghiêm trọng và lành tính.
Trọng tâm lâm sàng và mục tiêu cá nhân của chúng tôi là giúp cơ thể bạn tự chữa lành một cách tự nhiên một cách nhanh chóng và hiệu quả. Đôi khi, nó có vẻ giống như một con đường dài; tuy nhiên, với cam kết của chúng tôi với bạn, đó chắc chắn sẽ là một hành trình thú vị. Cam kết với bạn về sức khỏe là không bao giờ đánh mất kết nối sâu sắc của chúng tôi với mỗi bệnh nhân của chúng tôi trong hành trình này.
Khi cơ thể bạn thực sự khỏe mạnh, bạn sẽ đạt đến mức thể lực tối ưu ở trạng thái thể dục sinh lý phù hợp. Chúng tôi muốn giúp bạn sống một lối sống mới và cải tiến. Trong hơn 2 thập kỷ qua, khi nghiên cứu và thử nghiệm các phương pháp với hàng nghìn bệnh nhân, chúng tôi đã học được những gì có tác dụng giảm đau hiệu quả đồng thời tăng cường sức sống cho con người. Để có câu trả lời cho bất kỳ câu hỏi nào bạn có thể có, vui lòng gọi cho Bác sĩ Jimenez theo số 915-850-0900.
El Paso, TX. Chiropractor, Tiến sĩ Alexander Jimenez xem xét các cơn co giật, động kinh và các lựa chọn điều trị. Động kinh được định nghĩa là, các chuyển động hoặc hành vi bất thường từ hoạt động điện bất thường trong não. Động kinh là một triệu chứng của bệnh động kinh nhưng không phải tất cả những người lên cơn đều bị động kinh. Vì có một nhóm các rối loạn liên quan được đặc trưng bởi các cơn co giật tái phát.Bệnh động kinh là một nhóm các rối loạn có liên quan và đặc trưng bởi các cơn co giật tái phát. Có nhiều loại bệnh động kinh và co giật khác nhau. Có những loại thuốc cho bệnh động kinh được quy định để kiểm soát co giật, và phẫu thuật hiếm khi cần thiết nếu thuốc không có hiệu quả.
Co giật & động kinh
Co giật xảy ra khi có sự khử cực tự phát và bắn đồng bộ của các nhóm tế bào thần kinh, thường đáp ứng với một kích hoạt như thỏa hiệp trao đổi chất
Bất kì não có thể bị co giật nếu điều kiện là đúng
Bệnh động kinh hoặc rối loạn co giật, là khả năng tăng bệnh lý của hoạt động co giật xảy ra ở một người não
Danh mục thu giữ
General / Global co giật khởi phát
Tổng động cơ co giật (Grand mal)
Mất co giật (Petite mal)
Cơn co giật đầu cơ
Co giật một phần đơn giản
Vỏ động cơ (Jacksonian)
Vỏ giác quan
Somatosensory
Thính giác tiền đình
Hình ảnh
Olfactory-gustatory (uncinate)
Phức tạp một phần co giật (libmbic)
Liên tục / liên tục co giật
Tổng quát (trạng thái động kinh)
Tiêu điểm (động kinh partialis continua)
Động cơ Generalized Seizure
Sự khử cực điện của các nơron trong toàn bộ vỏ não đồng thời
Trình kích hoạt giả định nằm ngoài vỏ não, chẳng hạn như ở vùng đồi hoặc não bộ
Các tập bắt đầu với sự mất ý thức, sau đó là sự co rút bổ (mở rộng)
Hô hấp bị dừng lại và tóc bị đẩy ra khỏi thanh môn đã đóng (�cry�)
Tăng huyết áp, giãn đồng tử
Liên tục co giãn và thư giãn (hoạt động clonic)
Thường kéo dài vài phút, nhưng đối với một số bệnh nhân có thể kéo dài hàng giờ hoặc thậm chí nhiều ngày (trạng thái động kinh)
Rút thuốc an thần cho người nghiện (rượu, barbiturat, benzodiazepin)
Hạ đường huyết
Thiếu oxy
Tăng thân nhiệt (đặc biệt là bệnh nhân dưới 4 tuổi)
Tiếp xúc với chất độc
Độ nhạy bất thường di truyền của tế bào thần kinh (hiếm khi)
EEG của Grand Mal Seizure
Giai đoạn bổ
Pha Clonic
Giai đoạn postictal
Swenson, R. Bệnh động kinh. 2010
Vắng mặt (Petit Mal) Động kinh
Thường xảy ra ở trẻ em
Có nguồn gốc ở bộ não trên
Thường trông giống như mất tàu của tư tưởng hoặc nhìn chằm chằm vào không gian
Những đứa trẻ này có thể tiếp tục phát triển các cơn co giật đầu mối sau này trong cuộc sống
Thuyên giảm tự phát có thể là tế bào thần kinh trưởng thành
Mất cắp bắt giữ trên máy ảnh
EEG của Petit Mal Seizure
3 spike-waves / giây
Có thể được gợi ra bởi sự tăng thông khí
Spike = kích thích
Wave = ức chế
Swenson, R. Bệnh động kinh. 2010
Các cơn co giật tiêu điểm / một phần đơn giản
Có thể có hoặc không có khái quát hóa thứ cấp
Bệnh nhân thường giữ tỉnh táo
Bắt đầu trong một khu vực chức năng chính đã được bản địa hóa của vỏ não
Các triệu chứng và phân loại khác nhau tùy thuộc vào nơi não bộ hoạt động epileptiform bắt nguồn
Các khu vực cảm giác thường tạo ra hiện tượng tích cực (nhìn thấy ánh sáng, ngửi một cái gì đó, vv, trái ngược với việc thiếu cảm giác)
Khu vực động cơ có thể tạo ra triệu chứng tích cực hoặc tiêu cực
Chức năng của khu vực tham gia có thể bị giảm trong giai đoạn sau
Nếu vỏ động cơ chính có liên quan = “Todd tê liệt"
Một phần (Thu giữ tiêu điểm) 12 Yr Old Boy
Một phần co giật trong động cơ Cortex
Có thể bắt đầu như là một giật của một khu vực cơ thể, ở bên cạnh trái ngược với hoạt động epileptiform, nhưng có thể lây lan qua cơ thể trong một mô hình homuncular (Jacksonian co giật / diễu hành)
Sản xuất dị cảm ở phía đối diện với hoạt động epileptiform và cũng có thể lây lan trong một mô hình homuncular (diễu hành) tương tự như các loại động cơ
Một phần co giật trong thính giác - Khu vực tiền đình
Sự tham gia vùng tạm thời sau
Có thể sản xuất ù tai và / hoặc chóng mặt
Đo thính lực sẽ bình thường
Một phần co giật trong Cortex trực quan
Có thể tạo ra ảo giác trong lĩnh vực trực quan đối phương
Vỏ não thị giác (calcarine cortex) tạo ra các đốm sáng, đốm và / hoặc zig-zags của ánh sáng
Vỏ liên kết trực quan tạo ra ảo giác hoàn chỉnh hơn như bong bóng nổi, sao và đa giác
Tịch thu một phần trong Olfactory - Cortex Gustatory
Có thể tạo ảo giác khứu giác
Khu vực có khả năng lây lan sang co giật tổng quát hơn
Co giật một phần phức tạp
Liên quan đến vỏ não kết hợp của thùy trán, thái dương hoặc đỉnh
Tương tự như co giật một phần đơn giản nhưng có thể có nhiều sự nhầm lẫn / giảm ý thức
Lexic Cortex (hippocampus, vỏ não thời gian parahippocampal, vỏ não-lách-cổ tử cung-subcallosal, vỏ não phía trước orbito, và insula) dễ bị chấn thương trao đổi chất nhất
Vì vậy đây là loại động kinh thường gặp nhất
Có thể gây ra các triệu chứng nội tạng và khó chịu (rất có thể), mùi khó chịu và mùi vị, cảm giác bụng kỳ lạ, sợ hãi, lo lắng, hiếm khi giận dữ và thèm ăn tình dục quá mức, các hành vi nội tạng và hành vi như ngửi, nhai, ngậm môi, tiết nước bọt, quá mức ruột, ợ hơi, cương cứng dương vật, cho ăn hoặc chạy
Clip Of co giật khác nhau trong cùng một đứa trẻ
Liên tục / liên tục co giật
Các loại 2
Tổng quát (trạng thái động kinh)
Tiêu điểm (động kinh partialis continua)
Liên tục hoặc tái phát co giật trong một khoảng thời gian 30-phút mà không trở lại bình thường trong khoảng thời gian
Hoạt động co giật kéo dài hoặc nhiều cơn co giật xảy ra gần nhau mà không hồi phục hoàn toàn ở giữa
Thường thấy nhất là kết quả của cảm giác cấp tính của thuốc chống co giật do tăng khả năng hồi phục
Tình trạng thừa, sốt, hoặc các tình trạng tăng cân khác, hạ đường huyết, hạ calci máu, hạ kali máu, thiếu oxy máu, các trạng thái độc (như uốn ván, tiết niệu, ngoại sinh, các tác nhân kích thích như amphetamine, aminophyline, lidocaine, penicillin) và rút thuốc an thần cũng có thể gây co giật liên tục
Trạng thái động kinh
Đợt co giật lớn đang diễn ra là một trường hợp cấp cứu y tế vì nó có thể dẫn đến tổn thương não hoặc tử vong nếu cơn co giật kéo dài không ngừng
Nhiệt độ cao do hoạt động cơ liên tục, thiếu oxy do thông khí không đầy đủ và nhiễm toan lactic nặng có thể làm tổn thương tế bào thần kinh
Tử vong có thể là do sốc và quá liều tim phổi
Epilepsia Partialis Continua
Ít đe dọa tính mạng hơn tình trạng động kinh, nhưng hoạt động co giật phải được chấm dứt vì nó có thể tiến triển thành dạng co giật tổng quát nếu được phép tiếp tục trong thời gian dài
Có thể là kết quả của bệnh ung thư, thiếu máu cục bộ - nhồi máu, độc tính kích thích hoặc tăng đường huyết
Điều trị co giật
Nếu co giật là kết quả của một tình trạng cơ bản, chẳng hạn như nhiễm trùng, rối loạn chất lỏng và cân bằng điện giải, độc tính ngoại sinh và nội sinh, hoặc suy thận, điều trị bệnh lý cơ bản nên cải thiện hoạt động co giật
Hầu hết các loại thuốc chống động kinh điều trị nhiều loại động kinh � không hoàn hảo
Một số có hiệu quả hơn một chút (phenytoin, carbamazepine, valproic acid và phenobarbital)
Có những tác dụng phụ ít hơn (gabapentin, lamotrigine và topiramate)
Một số loại thuốc chỉ điều trị một loại co giật (chẳng hạn như ethosuximide cho các cơn động kinh vắng mặt)
nguồn
Alexander G. Reeves, A. & Swenson, R. Rối loạn hệ thần kinh. Dartmouth, 2004.
Swenson, R. Bệnh động kinh. 2010.
El Paso, TX. Chiropractor, Tiến sĩ Alexander Jimenez xem xét các rối loạn phát triển ở trẻ em, cùng với các triệu chứng, nguyên nhân và cách điều trị.
Não Bại
Các loại 4
Liệt não bại liệt
~ 80% trường hợp CP
Dyskinetic Cerebral Palsy (cũng bao gồm athetoid, choreoathetoid, và bại não dystonic)
Bại não bại liệt
Hỗn hợp bại não
Autism Spectrum Disorder
Rối loạn tự kỷ
Rối loạn Asperger
Rối loạn phát triển lan tỏa Không được chỉ định bằng cách khác (PDD-NOS)
Rối loạn phân rã tuổi thơ (CDD)
Rối loạn phổ tự kỷ Red Flags
Truyền thông xã hội
Hạn chế sử dụng cử chỉ
Bài phát biểu bị trì hoãn hoặc thiếu tiếng lảm nhảm
Âm thanh kỳ lạ hoặc giọng nói bất thường của giọng nói
Khó khăn khi giao tiếp bằng mắt, cử chỉ và lời nói cùng một lúc
Ít bắt chước người khác
Không còn sử dụng các từ mà họ đã sử dụng để sử dụng nữa
Sử dụng bàn tay của người khác như một công cụ
Sự tương tác xã hội
Khó tiếp xúc bằng mắt
Thiếu biểu hiện vui vẻ
Thiếu sự đáp ứng với tên
Không cố gắng cho bạn thấy những điều họ quan tâm
Hành vi lặp lại & Sở thích bị hạn chế
Cách bất thường khi di chuyển bàn tay, ngón tay hoặc cơ thể của họ
Phát triển các nghi lễ, chẳng hạn như xếp hàng các đồ vật hoặc lặp lại mọi thứ
Tập trung vào các đối tượng bất thường
Quan tâm quá mức đến một đối tượng hoặc hoạt động cụ thể gây trở ngại cho tương tác xã hội
Lợi ích giác quan bất thường
Dưới hoặc hơn phản ứng với đầu vào cảm giác
Tiêu chuẩn chẩn đoán ASD (DSM-5)
Thâm hụt liên tục trong giao tiếp xã hội và tương tác xã hội trên nhiều bối cảnh, như được biểu hiện bằng những điều sau đây, hiện tại hoặc theo lịch sử (ví dụ minh họa, không đầy đủ; xem văn bản):
Sự thiếu hụt về tương hỗ xã hội, khác nhau, ví dụ, từ cách tiếp cận xã hội bất thường và thất bại của cuộc đối thoại thông thường qua lại; để giảm chia sẻ lợi ích, cảm xúc hoặc ảnh hưởng; để không khởi tạo hoặc trả lời các tương tác trên mạng xã hội.
Các khiếm khuyết trong các hành vi giao tiếp phi ngôn ngữ được sử dụng cho tương tác xã hội, ví dụ, từ giao tiếp bằng lời nói và phi ngôn ngữ được tích hợp kém; bất thường trong tiếp xúc bằng mắt và ngôn ngữ cơ thể hoặc thâm hụt trong sự hiểu biết và sử dụng cử chỉ; với tổng số thiếu nét mặt và giao tiếp phi ngôn ngữ.
Các thiếu sót trong việc phát triển, duy trì và hiểu các mối quan hệ, ví dụ, từ những khó khăn trong việc điều chỉnh hành vi cho phù hợp với các bối cảnh xã hội khác nhau; khó khăn trong việc chia sẻ chơi giàu trí tưởng tượng hoặc kết bạn; để không quan tâm đến bạn bè.
Tiêu chuẩn chẩn đoán ASD
Các mẫu hành vi, sở thích hoặc hoạt động bị hạn chế, lặp đi lặp lại, được biểu hiện bằng ít nhất hai trong số những điều sau đây, hiện tại hoặc theo lịch sử (ví dụ minh họa, không đầy đủ; xem văn bản):
Động tác khuôn mẫu hoặc lặp đi lặp lại, sử dụng các đối tượng, hoặc lời nói (ví dụ, khuôn mẫu động cơ đơn giản, xếp đồ chơi hoặc lật đối tượng, echolalia, cụm từ theo phong cách riêng).
Sự kiên định về sự giống nhau, sự tuân thủ không linh hoạt đối với các thói quen, hoặc các kiểu nghi lễ của hành vi bằng lời nói hoặc phi ngôn ngữ (ví dụ, cực đoan đau khổ ở những thay đổi nhỏ, khó khăn với quá trình chuyển đổi, mô hình suy nghĩ cứng nhắc, nghi lễ chúc mừng, cần phải thực hiện cùng một lộ trình hoặc ăn cùng thức ăn mỗi ngày).
Các quyền lợi được giới hạn, cố định cao, bất thường về cường độ hoặc tiêu điểm (ví dụ: gắn bó mạnh hoặc bận tâm với các đối tượng bất thường, quá mức hoặc kiên trì sở thích).
Hyper - hoặc Hyporeactivity đến cảm giác đầu vào hoặc quan tâm bất thường trong các khía cạnh cảm giác của môi trường (ví dụ như sự thờ ơ rõ ràng đối với đau / nhiệt độ, phản ứng bất lợi với âm thanh hoặc kết cấu cụ thể, quá nhiều mùi hoặc chạm vào đồ vật, mê hoặc thị giác với ánh sáng hoặc chuyển động).
Tiêu chuẩn chẩn đoán ASD
Các triệu chứng phải có mặt trong giai đoạn phát triển sớm (nhưng có thể không thể hiện đầy đủ cho đến khi nhu cầu xã hội vượt quá khả năng hạn chế, hoặc có thể bị che giấu bởi các chiến lược đã học trong cuộc sống sau này).
Các triệu chứng gây suy giảm đáng kể về mặt lâm sàng trong các lĩnh vực hoạt động xã hội, nghề nghiệp hoặc các lĩnh vực quan trọng khác hiện tại.
Những rối loạn này không được giải thích rõ hơn bởi khuyết tật trí tuệ (rối loạn phát triển trí tuệ) hoặc chậm phát triển toàn cầu. Rối loạn trí tuệ và rối loạn phổ tự kỷ thường xuyên xảy ra; để làm cho các chẩn đoán comorbid về rối loạn phổ tự kỷ và khuyết tật trí tuệ, truyền thông xã hội nên dưới mức mong đợi cho mức độ phát triển chung.
Tiêu chuẩn chẩn đoán ASD (ICD- 10)
A. Sự phát triển bất thường hoặc suy giảm là điều hiển nhiên trước tuổi 3 trong ít nhất một trong các lĩnh vực sau:
Ngôn ngữ tiếp nhận hoặc diễn cảm như được sử dụng trong giao tiếp xã hội;
Sự phát triển của các chấp trước xã hội chọn lọc hoặc tương tác xã hội đối ứng;
Chơi chức năng hoặc biểu tượng.
B. Tổng cộng ít nhất sáu triệu chứng từ (1), (2) và (3) phải có mặt, với ít nhất hai từ (1) và ít nhất một từ mỗi (2) và (3)
1. Suy giảm chất lượng trong tương tác xã hội được thể hiện trong ít nhất hai trong số các lĩnh vực sau:
a. thất bại đầy đủ để sử dụng ánh mắt để mắt, biểu hiện trên khuôn mặt, tư thế cơ thể và cử chỉ để điều chỉnh tương tác xã hội;
b. không phát triển (theo cách thích hợp với tuổi tâm thần, và mặc dù có nhiều cơ hội) các mối quan hệ ngang hàng có liên quan đến việc chia sẻ lợi ích, hoạt động và cảm xúc lẫn nhau;
c. thiếu sự tương hỗ về tình cảm-xã hội thể hiện bằng phản ứng suy giảm hoặc lệch lạc với cảm xúc của người khác; hoặc thiếu điều chỉnh hành vi theo
bối cảnh xã hội; hoặc sự tích hợp yếu kém của các hành vi xã hội, tình cảm và giao tiếp;
d. thiếu tự phát tìm cách chia sẻ hưởng thụ, sở thích, hoặc thành tích với những người khác (ví dụ như thiếu hiển thị, đưa, hoặc chỉ ra các đối tượng khác của người quan tâm đối với cá nhân đó).
2. Bất thường định tính trong giao tiếp dưới dạng biểu hiện trong ít nhất một trong các lĩnh vực sau:
a. chậm trễ hoặc thiếu tổng số, phát triển ngôn ngữ nói không kèm theo một nỗ lực bù đắp thông qua việc sử dụng cử chỉ hoặc mime như một phương thức giao tiếp thay thế (thường là do thiếu sự giao tiếp bập bẹ);
b. sự thất bại tương đối để bắt đầu hoặc duy trì trao đổi đàm thoại (ở bất kỳ mức độ kỹ năng ngôn ngữ nào hiện diện), trong đó có sự đáp ứng đối ứng đối với giao tiếp của người khác;
c. sử dụng khuôn mẫu và lặp đi lặp lại việc sử dụng ngôn ngữ hoặc cách sử dụng riêng của từ hoặc cụm từ;
d. thiếu các trò chơi tự tin làm thay đổi tự phát hoặc khi còn trẻ
3. Các mẫu hành vi, sở thích và hoạt động bị hạn chế, lặp đi lặp lại và rập khuôn được thể hiện trong ít nhất một trong các cách sau:
a. Một mối bận tâm bao gồm với một hoặc nhiều khuôn mẫu được quan tâm và bị hạn chế về bất thường trong nội dung hoặc tập trung; hoặc một hoặc nhiều lợi ích bất thường về cường độ và tính chất bị hạn chế của chúng mặc dù không có trong nội dung hoặc trọng tâm của chúng;
b. Dường như tuân thủ cưỡng chế với các thói quen hoặc nghi thức cụ thể, phi chức năng;
c. Khuôn mẫu động cơ lặp đi lặp lại và lặp đi lặp lại liên quan đến một trong hai bàn tay hoặc ngón tay vỗ hoặc xoắn hoặc chuyển động toàn bộ cơ thể phức tạp;
d. Các mối bận tâm với một phần các đối tượng của các yếu tố phi chức năng của vật liệu chơi (chẳng hạn như mùi của chúng, cảm giác bề mặt của chúng, hoặc tiếng ồn hoặc rung động chúng
tạo ra).
C. Hình ảnh lâm sàng không được quy cho các loại rối loạn phát triển lan tỏa khác; rối loạn phát triển cụ thể của ngôn ngữ tiếp thu (F80.2) với các vấn đề cảm xúc xã hội thứ cấp, rối loạn phản ứng gắn kết (F94.1) hoặc rối loạn gắn kết không bị cấm (F94.2); chậm phát triển tâm thần (F70-F72) với một số rối loạn cảm xúc hoặc hành vi liên quan; tâm thần phân liệt (F20.-) khởi phát sớm bất thường; và Hội chứng Rett s (F84.12).
Tiêu chuẩn chẩn đoán hội chứng Asperger (ICD-10)
A. Suy giảm chất lượng trong tương tác xã hội, như được biểu hiện bởi ít nhất hai trong số những điều sau đây:
đánh dấu sự suy yếu trong việc sử dụng nhiều hành vi phi ngôn ngữ như mắt để mắt, biểu hiện trên khuôn mặt, tư thế cơ thể và cử chỉ để điều chỉnh tương tác xã hội.
không phát triển các mối quan hệ đồng đẳng phù hợp với mức độ phát triển.
thiếu tự phát tìm cách chia sẻ hưởng thụ, sở thích, hoặc thành tích với người khác (ví dụ như thiếu hiển thị, đưa, hoặc chỉ ra các đối tượng quan tâm đến người khác).
thiếu sự tương hỗ xã hội hoặc tình cảm.
B. Các mẫu hành vi, sở thích và hoạt động lặp đi lặp lại bị hạn chế và rập khuôn, như được biểu hiện bằng ít nhất một trong những điều sau đây:
bao gồm mối bận tâm với một hoặc nhiều mẫu được quan tâm và bị hạn chế về sự quan tâm bất thường ở cường độ hoặc trọng tâm.
rõ ràng không tuân thủ các thói quen hoặc nghi thức cụ thể, phi chức năng.
các cách thức động cơ rập khuôn và lặp đi lặp lại (ví dụ, vẫy tay hoặc xoắn ngón tay hoặc xoắn hoặc chuyển động toàn thân phức tạp).
mối bận tâm dai dẳng với các bộ phận của vật thể.
C. Rối loạn gây suy giảm đáng kể về mặt lâm sàng trong các lĩnh vực hoạt động xã hội, nghề nghiệp hoặc các lĩnh vực quan trọng khác
D. Không có sự chậm trễ chung về mặt lâm sàng đáng kể trong ngôn ngữ (ví dụ: các từ đơn được sử dụng bởi tuổi 2 năm, cụm từ giao tiếp được sử dụng bởi tuổi 3 năm).
E. Không có sự chậm trễ đáng kể về mặt lâm sàng trong phát triển nhận thức hoặc trong việc phát triển các kỹ năng tự trợ giúp phù hợp với lứa tuổi, hành vi thích ứng (ngoại trừ tương tác xã hội) và sự tò mò về môi trường trong thời thơ ấu.
F. Tiêu chí không được đáp ứng cho một rối loạn phát triển phổ biến cụ thể hoặc tâm thần phân liệt.
Rối loạn tăng động thái chú ý chú ý (ADHD)
Inattention - tắt nhiệm vụ dễ dàng
Hiếu động thái quá - dường như di chuyển liên tục
Impulsivity - làm cho các hành động vội vã xảy ra trong khoảnh khắc mà không suy nghĩ về chúng
Yếu tố nguy cơ ADHD
di truyền học
Hút thuốc lá, sử dụng rượu hoặc sử dụng ma túy trong thai kỳ
Tiếp xúc với độc tố môi trường trong thai kỳ
Tiếp xúc với độc tố môi trường, chẳng hạn như mức độ chì cao, ở độ tuổi trẻ
Giáo dục phụ huynh về việc cung cấp một môi trường có cấu trúc
Thúc đẩy hoạt động cân bằng não
Giải quyết sự nhạy cảm với thực phẩm và loại bỏ các loại thực phẩm có vấn đề
Điều trị bệnh đường ruột bằng men vi sinh, glutamine, v.v.
Hội chứng Neuropsychiatric cấp tính cho trẻ em
(PANS)
Khởi đầu đột ngột của OCD hoặc hạn chế ăn uống nghiêm trọng
Các triệu chứng không được giải thích rõ hơn bởi rối loạn thần kinh hoặc y khoa đã biết
Ngoài ra ít nhất hai trong số những điều sau đây:
Lo âu
Cảm xúc và / hoặc trầm cảm
Hành vi gây khó chịu, hung hăng và / hoặc hành vi phản đối nghiêm trọng
Hồi quy hành vi / phát triển
Suy giảm hiệu suất học đường
Cảm giác hoặc động cơ bất thường
Dấu hiệu soma bao gồm rối loạn giấc ngủ, đái dầm hoặc tần suất tiết niệu
* Sự khởi đầu của PANS có thể bắt đầu với các tác nhân gây nhiễm khác ngoài strep. Nó cũng bao gồm khởi phát từ những tác nhân gây ra môi trường hoặc rối loạn chức năng miễn dịch
Rối loạn tự miễn dịch ở trẻ em liên quan đến Streptococcus
(PANDAS)
Sự hiện diện của nỗi ám ảnh, cưỡng chế và / hoặc tics
Sự khởi phát đột ngột của các triệu chứng hoặc quá trình tái phát chuyển tiếp của mức độ nghiêm trọng của triệu chứng
Khởi đầu trước thời kỳ phát âm
Hiệp hội nhiễm trùng liên cầu khuẩn
Liên quan đến các triệu chứng tâm thần kinh khác (bao gồm bất kỳ triệu chứng nào của PANS accompanying )
Kiểm tra PANS / PANDAS
Văn hóa Swab / Strep
Xét nghiệm máu cho strep
ASO liên kết
Anti-DNase B Titer
Streptozyme
Thử nghiệm cho các tác nhân gây nhiễm trùng khác
MRI được ưu tiên nhưng PET có thể được sử dụng nếu cần thiết
EEG
Phủ định sai
Không phải tất cả trẻ em có strep đều có phòng thí nghiệm cao
Chỉ có 54% của trẻ em với strep cho thấy một sự gia tăng đáng kể trong ASO.
Chỉ có 45% cho thấy sự gia tăng anti DNase B.
Chỉ có 63% cho thấy sự gia tăng ASO và / hoặc anti DNase B.
Điều trị PANS / PANDAS
Kháng sinh
IVIG
Plasmaphoresis
Giao thức chống viêm
Thuốc steroid
Omega-3's
NSAIDS
Probiotics
Phòng khám y tế chấn thương: Chiropractor (khuyến cáo)
nguồn
Rối loạn tăng động giảm chú ý. Viện Sức khỏe Tâm thần Quốc gia, Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Hoa Kỳ, www.nimh.nih.gov/health/topics/attention-deficit-hyperactivity-disorder-adhd/index.shtml.
Tự động điều hướng, www.autismnavigator.com/.
Autism Spectrum Disorder (ASD). Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh, Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh, ngày 29 tháng 2018 năm XNUMX, www.cdc.gov/ncbddd/autism/index.html.
Giới thiệu về chứng tự kỷ. Mạng lưới tương tác về chứng tự kỷ, iancommunity.org/introduction-autism.
Shet, Anita, et al. Phản ứng của cơ thể đối với Peptidase C5a của Streptococcal Nhóm A ở Trẻ em: Ý nghĩa đối với sự phát triển vắc xin. Tạp chí Các bệnh truyền nhiễm, tập. 188, không. 6, 2003, trang 809 817., Doi: 10.1086 / 377700.
PANDAS là gì? Mạng PANDAS, www.pandasnetwork.org/und hieu-pandaspans/what-is-pandas/.
El Paso, TX. Chiropractor, Tiến sĩ Alexander Jimenez tập trung vào thoái hóa và demyelinating bệnh của hệ thống thần kinh, triệu chứng của họ, nguyên nhân và điều trị.
Bệnh thoái hóa & khử men
Bệnh thần kinh vận động
Động cơ yếu mà không có sự thay đổi cảm giác
Chứng xơ cứng teo bên cạnh (ALS)
Biến thể ALS
Bệnh xơ cứng nguyên phát bên
Bệnh liệt thanh tiến triển
Điều kiện di truyền gây thoái hóa tế bào sừng trước
Bệnh Werdnig-Hoffmann ở trẻ sơ sinh
Bệnh Kugelberg-Welander ở trẻ em và thanh niên
Chứng xơ cứng teo bên cạnh (ALS)
Ảnh hưởng đến bệnh nhân 40-60 tuổi
Thiệt hại cho:
Tế bào sừng trước
Hạt nhân thần kinh sọ
Corticobulbar và corticospinal tracts
Các phát hiện tế bào thần kinh vận động thấp hơn (teo, cảm giác lo âu) VÀ phát hiện thần kinh vận động trên (co cứng, tăng phản xạ)
Sinh tồn ~ ba năm
Kết quả tử vong do sự yếu kém của bulbar và hệ thống hô hấp và nhiễm trùng chồng chất kết quả
Biến thể ALS
Thông thường cuối cùng phát triển thành mẫu ALS điển hình
Tiểu Sclerosis bên
Các dấu hiệu nơron vận động trên bắt đầu trước, nhưng cuối cùng bệnh nhân cũng có các dấu hiệu thần kinh vận động thấp hơn
Nucleus basalis của Meynert (các tế bào thần kinh cholinergic)
Thay đổi trong nhận thức trực quan
sự phát triển
Khi ngày càng có nhiều khu vực vỏ não trở nên tham gia, bệnh nhân sẽ phát triển thâm hụt nhận thức nghiêm trọng hơn, tuy nhiên paresis, mất cảm giác, hoặc khiếm khuyết trường thị giác là các tính năng.
Những lựa chọn điều trị
Thuốc ức chế hệ thần kinh trung ương acetylcholinesterase
Donepezil
Galantamine
Rivastigmine
Tập thể dục Aerobic, 30 phút mỗi ngày
Chăm sóc PT / OT để duy trì hoạt động sinh hoạt hàng ngày
Các liệu pháp chống oxy hóa và chống viêm
Trong giai đoạn nâng cao, có thể yêu cầu toàn thời gian, trong chăm sóc tại nhà
Mất trí nhớ mạch máu
Xơ cứng động mạch não dẫn đến đột quỵ
Bệnh nhân sẽ ghi lại lịch sử đột quỵ hoặc dấu hiệu của đột quỵ trước (co cứng, liệt, pseudobulbar palsies, mất ngôn ngữ)
Có thể liên quan đến bệnh Alzheimer nếu do bệnh lý cơ tim amyloid
Chứng sa sút trí tuệ vùng trán (Bệnh kén chọn)
Gia đình
Ảnh hưởng đến thùy trán và thái dương
Có thể được nhìn thấy trên hình ảnh nếu thoái hóa tiên tiến ở những khu vực này
Các triệu chứng
Lạt leo
Hành vi rối loạn
Kích động
Hành vi không phù hợp về mặt xã hội
Impulsivity
Khó khăn về ngôn ngữ
Nói chung không có khó khăn về bộ nhớ hoặc không gian
Bệnh lý cho thấy cơ quan Pick trong tế bào thần kinh
Có thể có tính chất bánh răng do các triệu chứng run
Bradykinesia
Tốc độ di chuyển chậm
Không thể bắt đầu chuyển động
Freezing
Run khi nghỉ ngơi (�pill-lăn�)
Được tạo ra bởi sự dao động của các nhóm cơ đối lập
Khuyết tật tư thế
Tư thế gập trước (cúi)
Không có khả năng bù đắp cho nhiễu loạn, dẫn đến retropulsion
Mặt nạ giống như mặt nạ
Chứng mất trí nhẹ đến trung bình
Sau đó trong tiến trình, do tích tụ cơ thể lewy
Bệnh học
Thiếu dopamine trong khớp (caudate và putamen) của hạch đáy
Dopamine thường có tác dụng kích thích mạch trực tiếp qua hạch bazơ, đồng thời ức chế đường gián tiếp
Carbidopa / Levodopa
Điều trị phổ biến nhất là thuốc kết hợp
Levodopa
Tiền chất dopamine đi qua hàng rào máu-não
Carbidopa
Chất ức chế Dopamin decarboxylase không vượt qua BBB
Axit amin sẽ làm giảm hiệu quả (cạnh tranh) và do đó thuốc nên được lấy đi từ protein
Điều trị kéo dài với Carbidopa / Levodopa
Khả năng lưu trữ dopamine của bệnh nhân giảm khi sử dụng thuốc và do đó những cải thiện từ thuốc sẽ kéo dài trong thời gian ngắn hơn và ngắn hơn khi thuốc được sử dụng lâu hơn
Theo thời gian có thể dẫn đến sự gia tăng của các thụ thể dopamin
Rối loạn vận động liều cao điểm
Sử dụng lâu dài gây căng thẳng cho gan
Các tác dụng phụ khác có thể bao gồm buồn nôn, hạ huyết áp và ảo giác
Các lựa chọn điều trị khác
Thuốc
Anticholinergics
Thuốc chủ vận Dopamine
Thuốc ức chế phân hủy Dopanime (chất ức chế monoamine oxidase hoặc catechol-O-methyl transferase)
Glutathione liều cao
Não cân bằng chức năng bài tập phục hồi chức năng thần kinh
Rung
Kích thích retropulsive
Kích thích phản xạ lặp đi lặp lại
CMT / OMT được nhắm mục tiêu
Nhiều hệ thống teo
Các triệu chứng của bệnh Parkinson kết hợp với một hoặc nhiều điều sau đây:
Dấu hiệu hình chóp (thoái hóa Striatonigral)
Rối loạn chức năng tự trị (hội chứng ShyDrager)
Phát hiện tiểu não (teo Olivopontocerebellar)
Nói chung không đáp ứng với các phương pháp điều trị bệnh Parkinson chuẩn
Bại liệt tiến bộ về hạt nhân
Sự thoái hóa nhanh tiến triển liên quan đến protein tau ở nhiều khu vực bao gồm cả giữa bostral midbrain
Các triệu chứng thường bắt đầu ở độ tuổi 50-60
Gait khó khăn
Dysarthria đáng kể
Khó nhìn chằm chằm dọc tự nguyện
Retrocollis (phần mở rộng dystonic của cổ)
Khó nuốt nặng
Rối loạn cảm xúc
Thay đổi nhân cách
Khó nhận thức
Không đáp ứng tốt với điều trị PD tiêu chuẩn
Diffuse Lewy Body Disease
Chứng mất trí liên tục
Ảo giác nghiêm trọng và ảo tưởng hoang tưởng có thể
Lẫn lộn
Triệu chứng Parkinson
Multiple Sclerosis
Nhiều tổn thương vật chất trắng (mảng vữa khử trùng) trong CNS
Biến kích thước
Well-circumscribed
Hiển thị trên MRI
Tổn thương thần kinh thị giác là phổ biến
Các dây thần kinh ngoại biên không liên quan
Không phổ biến ở trẻ em dưới 10, nhưng thường xuất hiện trước tuổi 55
Nhiễm virus có thể gây ra phản ứng miễn dịch không thích hợp với các kháng thể kháng nguyên kháng nguyên myelin thông thường
Cơ chế truyền nhiễm và miễn dịch đóng góp
Các loại MS
MS tiến triển chính (PPMS)
Số tiến bộ thứ cấp (SPMS)
Relapingremitting đa sclerasis (RRMS)
Loại phổ biến nhất
Có thể phát triển sâu sắc, tự phát xuất hiện để giải quyết và trả lại
Cuối cùng trở thành như SPMS
Tham gia thần kinh thị giác
Trong 40% trường hợp MS
Đau với chuyển động của mắt
Khiếm khuyết thị trường (scotoma trung tâm hoặc paracentral)
Khám bệnh
Có thể tiết lộ papilledema nếu mảng bám liên quan đến đĩa quang
Có thể không xuất hiện bất thường nếu mảng bám phía sau đĩa quang (viêm dây thần kinh retrobulbar)
Tham gia Fasciculus Medial Longitudinal
Demyelination của MLF kết quả trong ophthalmoplegia nội bộ
Trong khi nhìn bên có paresis của trực tràng trung tâm và nystagmus của mắt đối phương
Bệnh mạch máu não là một nhóm điều kiện được chỉ định có thể dẫn đến sự kiện mạch máu não / s, tức là đột quỵ. Những sự kiện này ảnh hưởng đến việc cung cấp máu và các mạch lên não. Với a�tắc nghẽn, dị tật hoặc xuất huyết�xảy ra, � điều này ngăn chặn các tế bào não nhận đủ oxy, điều này có thể gây tổn thương não. Các bệnh mạch máu não có thể phát triển theo nhiều cách khác nhau. Bao gồm các chứng huyết khối tĩnh mạch sâu (DVT) và xơ vữa động mạch.
Các loại bệnh mạch máu não: Cú đánh, cơn thiếu máu thoáng qua, chứng phình động mạch và dị dạng mạch máu
Trong bệnh mạch máu não Hoa Kỳ là nguyên nhân phổ biến thứ năm gây tử vong.
Mạch máu não Rối loạn
The Brain
Tạo nên ~ 2% trọng lượng cơ thể
Chiếm ~ 10% lượng oxy sử dụng của cơ thể
Chiếm ~ 20% lượng glucose sử dụng của cơ thể
Nhận ~ 20% sản lượng tim
Mỗi phút, yêu cầu ~ 50-80cc máu trên mỗi 100g mô não chất xám và ~ 17-40cc máu trên mỗi 100g chất trắng
If cung cấp máu cho não <15cc trên 100g mô, mỗi phút, rối loạn chức năng thần kinh xảy ra
Như với tất cả các mô, càng dài thì thiếu máu cục bộ, càng có nhiều khả năng là tế bào chết và hoại tử
Não phụ thuộc vào nguồn cung cấp oxy và glucose liên tục, không bị gián đoạn
3-8 phút ngừng tim có thể dẫn đến tổn thương não không thể đảo ngược!
Autoregulation Trong não
Hạ huyết áp toàn thân gây giãn mạch não hoạt động để cho phép lưu lượng máu đến não nhiều hơn
Não có thể trích xuất đủ oxy từ não nếu áp suất tâm thu là 50 mmHg
Xơ hẹp xơ vữa động mạch có thể tạo ra giãn mạch hoạt động để giảm áp lực dư thừa
Tăng huyết áp có thể dẫn đến co mạch, giảm khả năng xuất huyết
Nếu huyết áp tâm thu trung bình> 150 mmHg trong thời gian dài, sự bù trừ này có thể thất bại
Sau khi khám thần kinh, khám lâm sàng, tiền sử bệnh nhân, chụp X quang và bất kỳ xét nghiệm tầm soát nào trước đó, bác sĩ có thể yêu cầu một hoặc nhiều xét nghiệm chẩn đoán sau đây để xác định gốc rễ của một rối loạn thần kinh có thể xảy ra / nghi ngờ. Những chẩn đoán này thường liên quan đến neuroradiologysử dụng một lượng nhỏ chất phóng xạ để nghiên cứu chức năng và cấu trúc của cơ quan và hình ảnh nhận thức, sử dụng nam châm và điện tích để nghiên cứu chức năng của cơ quan.
Nghiên cứu thần kinh
Neuroradiology
MRI
MRA
MRS
fMRI
CT scan
Myelograms
PET quét
Nhiều người khác
Chụp cộng hưởng từ (MRI)
Hiển thị các cơ quan hoặc mô mềm tốt
Không có bức xạ ion hóa
Các biến thể trên MRI
Chụp cộng hưởng từ (MRA)
Đánh giá lưu lượng máu qua các động mạch
Phát hiện chứng phình động mạch nội sọ và dị tật mạch máu
Quang phổ cộng hưởng từ (MRS)
Đánh giá các bất thường hóa học trong HIV, đột quỵ, chấn thương đầu, hôn mê, bệnh Alzheimer, khối u và bệnh đa xơ cứng
Hình ảnh cộng hưởng từ chức năng (fMRI)
Xác định vị trí cụ thể của não nơi hoạt động xảy ra
Chụp cắt lớp vi tính (CT hoặc CAT Scan)
Sử dụng sự kết hợp giữa tia X và công nghệ máy tính để tạo ra hình ảnh ngang hoặc trục
Cho thấy xương đặc biệt tốt
Được sử dụng khi đánh giá bộ não cần nhanh như nghi ngờ chảy máu và gãy xương
Myelogram
Thuốc nhuộm tương phản kết hợp với CT hoặc Xray
Hữu ích nhất trong việc đánh giá tủy sống
Hẹp
Khối u
Thương tổn gốc thần kinh
Chụp cắt lớp phát xạ positron (PET Scan)
Radiotracer được sử dụng để đánh giá sự trao đổi chất của mô để phát hiện những thay đổi sinh hóa sớm hơn so với các loại nghiên cứu khác
Được sử dụng để đánh giá
Bệnh Alzheimer
Bệnh Parkinson
bệnh Huntington
Bệnh động kinh
Tai nạn mạch máu não
Nghiên cứu Electrodiagnostic
Phép đo điện học (EMG)
Nghiên cứu Vận tốc Thần kinh (NCV)
Nghiên cứu tiềm năng gợi lên
Phép đo điện học (EMG)
Phát hiện các tín hiệu phát sinh từ sự khử cực của cơ xương
Có thể được đo lường thông qua:
Điện cực bề mặt da
Không được sử dụng cho mục đích chẩn đoán, nhiều hơn cho phục hồi chức năng và phản hồi sinh học
Kim đặt trực tiếp bên trong cơ
Phổ biến cho EMG lâm sàng / chẩn đoán
Chẩn đoán kim EMG
Quá trình khử cực được ghi có thể là:
Tự nhiên
Hoạt động chèn
Kết quả co cơ tự nguyện
Cơ bắp nên được im lặng điện ở phần còn lại, ngoại trừ ở đầu cuối động cơ
Học viên phải tránh chèn vào tấm cuối động cơ
Ít nhất 10 điểm khác nhau trong cơ được đo để giải thích đúng
Thủ tục
Kim được đưa vào cơ
Đã ghi lại hoạt động chèn
Đã ghi lại im lặng điện
Tình trạng co cơ tự động được ghi lại
Đã ghi lại im lặng điện
Nỗ lực co rút tối đa được ghi lại
Các mẫu được thu thập
Cơ bắp
Được bảo tồn bởi cùng một dây thần kinh nhưng khác nhau về thần kinh
Được bảo vệ bởi cùng một gốc thần kinh nhưng các dây thần kinh khác nhau
Các địa điểm khác nhau dọc theo quá trình dây thần kinh
Giúp phân biệt mức độ tổn thương
Tiềm năng đơn vị động cơ (MUP)
độ lớn
Mật độ của các sợi cơ gắn liền với một nơron vận động
Proximity của MUP
Mô hình tuyển dụng cũng có thể được đánh giá
Trì hoãn việc tuyển dụng có thể chỉ ra sự mất mát của các đơn vị vận động trong cơ
Sớm tuyển dụng được nhìn thấy trong bệnh cơ, nơi MUPs có xu hướng có thời gian ngắn biên độ thấp
Mổ đa diện
Biên độ và thời gian gia tăng có thể là kết quả của việc tái bảo tồn sau khi bảo tồn kinh niên
Hoàn thành các khối tiềm năng
Demyelination của nhiều phân đoạn trong một hàng có thể dẫn đến một khối hoàn chỉnh dẫn truyền thần kinh và do đó không có kết quả MUP đọc, tuy nhiên thường thay đổi trong MUPs chỉ nhìn thấy với thiệt hại cho các sợi trục, không phải là myelin
Thiệt hại cho hệ thống thần kinh trung ương trên mức độ của tế bào thần kinh vận động (chẳng hạn như chấn thương cột sống cổ tử cung hoặc đột quỵ) có thể dẫn đến tê liệt hoàn toàn chút bất thường trên EMG kim
Sợi cơ bị từ chối
Phát hiện như tín hiệu điện bất thường
Hoạt động chèn thêm sẽ được đọc trong vài tuần đầu tiên, vì nó trở nên dễ cáu kỉnh hơn về cơ học
Khi các sợi cơ trở nên nhạy cảm về mặt hóa học hơn, chúng sẽ bắt đầu tạo ra hoạt động khử cực tự phát
Tiềm năng rung
Tiềm năng rung
KHÔNG xảy ra trong các sợi cơ bình thường
Rung không thể nhìn thấy bằng mắt thường nhưng có thể phát hiện được trên EMG
Thường gây ra bởi bệnh thần kinh, nhưng có thể được sản xuất bởi các bệnh cơ nghiêm trọng nếu có thiệt hại cho các trục động cơ
Sóng sắc nét tích cực
KHÔNG xảy ra trong các sợi hoạt động bình thường
Tự khử cực do tăng tiềm năng màng nghỉ ngơi
Phát hiện bất thường
Kết quả của rung và sóng sắc nét tích cực là chỉ số đáng tin cậy nhất của thiệt hại cho trục động cơ đến cơ sau một tuần lên đến 12 tháng sau khi tổn thương
Thường được gọi là �acute� trong các báo cáo, mặc dù có thể hiển thị vài tháng sau khi bắt đầu
Sẽ biến mất nếu có sự thoái hóa hoàn toàn hoặc sự bảo tồn của các sợi thần kinh
Nghiên cứu Vận tốc Thần kinh (NCV)
động cơ
Các biện pháp tiềm năng hành động cơ phức hợp (CMAP)
Cảm
Đo lường tiềm năng hành động thần kinh cảm giác (SNAP)
Nghiên cứu dẫn truyền thần kinh
Vận tốc (Tốc độ)
Độ trễ của thiết bị đầu cuối
độ lớn
Các bảng bình thường, được điều chỉnh theo độ tuổi, chiều cao và các yếu tố khác có sẵn để các học viên so sánh
Thời gian chờ của thiết bị đầu cuối
Thời gian giữa kích thích và sự xuất hiện của một phản ứng
Giới hạn khả năng sử dụng xét nghiệm các chứng rối loạn đau
Sự thay đổi vận tốc và / hoặc biên độ có thể biểu thị bệnh lý
Chỉ có những thay đổi lớn là đáng kể vì các SSEP thường biến đổi rất cao
Hữu ích cho việc theo dõi trong mổ và để đánh giá tiên lượng bệnh nhân bị tổn thương não nghiêm trọng
Không hữu ích trong việc đánh giá bệnh tuyến thần kinh như là nguồn gốc thần kinh riêng lẻ không thể dễ dàng xác định
Tiềm năng muộn
Xảy ra hơn 10-20 mili giây sau khi kích thích dây thần kinh vận động
Hai loại
Phản xạ H
Phản hồi F
Phản xạ H
Đặt tên cho Dr. Hoffman
Đầu tiên mô tả phản xạ này trong 1918
Biểu hiện độc tính của phản xạ giãn cơ tim
Phản ứng của động cơ được ghi lại sau khi kích thích giãn nở điện hoặc vật lý của cơ liên quan
Chỉ hữu ích về mặt lâm sàng trong việc đánh giá bệnh lý thần kinh S1, vì phản xạ từ dây thần kinh tibial đến triceps surae có thể được đánh giá cho vận tốc và biên độ
Định lượng cao hơn mà Achilles kiểm tra phản xạ
Không quay trở lại sau khi bị tổn thương và do đó không hữu ích về mặt lâm sàng trong các trường hợp bệnh lý thần kinh tái phát
Phản hồi F
Vì vậy, được đặt tên bởi vì nó lần đầu tiên được ghi lại trong bàn chân
Xảy ra 25 -55 mili giây sau kích thích ban đầu
Do khử cực antidromic của dây thần kinh vận động, dẫn đến tín hiệu điện orthodromic
Không phải là phản xạ thực sự
Kết quả trong một co cơ nhỏ
Biên độ có thể rất cao, vì vậy không quan trọng bằng vận tốc
Tốc độ giảm cho biết dẫn truyền chậm
Hữu ích trong việc đánh giá bệnh lý thần kinh gần
Bệnh lý thần kinh
Hội chứng Guillian Barre
Bệnh viêm tuyến giáp cấp tính (CIDP)
Hữu ích trong việc đánh giá các neuropathies ngoại vi demyelinative
nguồn
Alexander G. Reeves, A. & Swenson, R. Rối loạn hệ thần kinh. Dartmouth, 2004.
Ngày, Jo Ann. �Neuroradiology | Johns Hopkins Radiology. Thư viện Sức khỏe Y học Johns Hopkins, ngày 13 tháng 2016 năm XNUMX, www.hopkinsmedicine.org/radiology/specialties/ne uroradiology / index.html.
Các chấn thương là chấn thương sọ não gây tổn thương đến não. Ảnh hưởng từ những vết thương này thường là tạm thời nhưng có thể bao gồm đau đầu, vấn đề với sự tập trung, trí nhớ, cân bằng và phối hợp. Các chấn động thường do một cú đánh vào đầu hoặc lắc dữ dội của đầu và phần trên cơ thể. Một số chấn động gây mất ý thức, nhưng hầu hết thì không. Và nó có thể có một chấn động và không nhận ra nó. Các chấn động thường gặp trong các môn thể thao liên lạc, chẳng hạn như bóng đá. Tuy nhiên, hầu hết mọi người đều hồi phục hoàn toàn sau một chấn động.
Cũng có thể xảy ra do lắc quá nhiều đầu hoặc tăng tốc / giảm tốc
Thương tích nhẹ (mTBI / chấn thương) là loại tổn thương não phổ biến nhất
Glasgow Coma Scale
Nguyên nhân phổ biến của chấn động
Va chạm xe cơ giới
Ngã
Chấn thương thể thao
Assault
Ném vũ khí ngẫu nhiên hoặc cố ý
Tác động với các đối tượng
Phòng chống
Phòng ngừa chấn thương chấn thương có thể là tối quan trọng
Khuyến khích bệnh nhân đeo mũ bảo hiểm
Cạnh tranh thể thao, đặc biệt là đấm bốc, hokey, bóng đá và bóng chày
Cưỡi ngựa
Cưỡi xe đạp, xe máy, ATV, v.v.
Kích hoạt độ cao cao như leo núi, lót zip
Trượt tuyết, trượt tuyết
Khuyến khích bệnh nhân đeo dây an toàn
Thảo luận về tầm quan trọng của việc đeo dây an toàn ở tất cả các lần trong xe với tất cả bệnh nhân của bạn
Cũng khuyến khích sử dụng ghế nâng hoặc ghế ngồi thích hợp cho trẻ em để đảm bảo phù hợp và chức năng của dây an toàn.
Lái xe an toàn
Bệnh nhân không bao giờ nên lái xe trong khi dưới ảnh hưởng của thuốc, bao gồm một số loại thuốc hoặc rượu
Không bao giờ nhắn tin và lái xe
Làm cho không gian an toàn hơn cho trẻ em
Lắp đặt cổng bé và chốt cửa sổ trong nhà
Có thể ở các khu vực có vật liệu hấp thụ sốc, chẳng hạn như lớp phủ gỗ cứng hoặc cát
Giám sát trẻ em cẩn thận, đặc biệt là khi chúng ở gần nước
Ngăn chặn Falls
Xóa các nguy cơ vấp ngã như thảm bị lỏng lẻo, sàn không đồng đều hoặc lối đi bộ lộn xộn
Sử dụng thảm không trơn trong bồn tắm và trên sàn tắm vòi sen, và lắp đặt các thanh vịn cạnh nhà vệ sinh, bồn tắm và vòi sen
Đảm bảo giày dép phù hợp
Lắp đặt tay vịn ở cả hai bên cầu thang
Cải thiện ánh sáng trong nhà
Bài tập huấn luyện cân bằng
Đào tạo cân bằng
Cân bằng một chân
Đào tạo bóng Bosu
Tăng cường cốt lõi
Bài tập cân bằng não
Concussion Verbiage
Rối loạn so với mTBI (chấn thương sọ não nhẹ)
mTBI là thuật ngữ được sử dụng phổ biến hơn trong các thiết lập y tế, nhưng chấn động là một thuật ngữ được công nhận rộng rãi hơn trong cộng đồng bởi các huấn luyện viên thể thao, v.v.
Hai thuật ngữ mô tả cùng một điều cơ bản, mTBI là một thuật ngữ tốt hơn để sử dụng trong biểu đồ của bạn
Đánh giá chấn động
Hãy nhớ rằng không phải lúc nào cũng phải mất ý thức để có một chấn động
Hội chứng sau chấn động có thể xảy ra mà không cần LOC
Các triệu chứng của chấn động có thể không ngay lập tức và có thể mất nhiều ngày để phát triển
Thị lực mờ hoặc các vấn đề về thị giác khác, chẳng hạn như học sinh giãn hoặc không đồng đều
Lẫn lộn
Hoa mắt
Tiếng chuông trong tai
Buồn nôn hoặc nôn mửa
Nói lắp
Trả lời chậm cho câu hỏi
Mất trí nhớ
Mệt mỏi
Khó tập trung
Mất trí nhớ liên tục hoặc liên tục
Khó chịu và thay đổi tính cách khác
Nhạy cảm với ánh sáng và tiếng ồn
Vấn đề về giấc ngủ
Thay đổi tâm trạng, căng thẳng, lo âu hoặc trầm cảm
Rối loạn mùi vị
Thay đổi tâm thần / hành vi
Bực bội bằng lời nói
Vụ nổ vật lý
Phán xét tệ
Hành vi bốc đồng
Phủ định
Không khoan dung
Lạt leo
Egocentricity
Độ cứng và độ linh hoạt
Hành vi nguy hiểm
Thiếu sự đồng cảm
Thiếu động cơ hoặc sáng kiến
Trầm cảm hoặc lo lắng
Các triệu chứng ở trẻ em
Các chấn động có thể biểu hiện khác nhau ở trẻ em
Khóc quá nhiều
Mất cảm giác ngon miệng
Mất hứng thú với đồ chơi hoặc hoạt động yêu thích
Vấn đề về giấc ngủ
Ói mửa
Dễ bị kích thích
Không ổn định khi đứng
Chứng hay quên
Mất trí nhớ và không thành lập kỷ niệm mới
Rối loạn trí nhớ
Không thể nhớ những điều đã xảy ra trước chấn thương
Do không thu hồi được
Anesograde Amnesia
Không thể nhớ những điều đã xảy ra sau chấn thương
Do không xây dựng được những kỷ niệm mới
Ngay cả tổn thất bộ nhớ ngắn cũng có thể dự báo kết quả
Mất trí nhớ có thể lên đến 4-10 lần dự đoán nhiều hơn các triệu chứng và thâm hụt nhận thức sau chấn động hơn là LOC (ít hơn 1 phút)
Quay lại tiến trình phát
Đường cơ sở: Không có triệu chứng
Là bước cơ bản của tiến trình trở lại để chơi, vận động viên cần phải hoàn thành phần còn lại về thể chất và nhận thức và không gặp phải các triệu chứng chấn động trong tối thiểu 48 giờ. Hãy ghi nhớ, các vận động viên trẻ hơn, điều trị bảo thủ hơn.
Bước 1: Hoạt động nhẹ Aerobic
Mục tiêu: Chỉ để tăng nhịp tim của vận động viên.
Thời gian: 5 đến 10 phút.
Các hoạt động: Tập thể dục xe đạp, đi bộ hoặc chạy bộ nhẹ.
Tuyệt đối không có cử tạ, nhảy hay chạy vất vả.
Bước 2: Hoạt động vừa phải
Mục tiêu: Cơ thể giới hạn và chuyển động đầu.
Thời gian: Giảm từ thói quen điển hình.
Các hoạt động: Chạy bộ vừa phải, chạy ngắn, đạp xe đạp có cường độ vừa phải và cử tạ có cường độ vừa phải
Bước 3: Hoạt động nặng, không liên hệ
Mục tiêu: Căng thẳng hơn nhưng không tiếp xúc
Thời gian: Gần với thói quen điển hình
Các hoạt động: Chạy, đạp xe cố định cường độ cao, thói quen cử tạ thường xuyên của người chơi và các bài tập không tiếp xúc dành riêng cho môn thể thao. Giai đoạn này có thể thêm một số thành phần nhận thức để thực hành ngoài các thành phần vận động và hiếu khí được giới thiệu trong Bước 1 và 2.
Bước 4: Thực hành và liên hệ đầy đủ
Mục tiêu: Tái hòa nhập trong thực hành liên hệ đầy đủ.
Bước 5: Cạnh tranh
Mục tiêu: Quay lại cuộc thi.
Microglial Priming
Sau khi các tế bào vi mô chấn thương đầu được sơn lót và có thể trở nên hoạt động hơn
Để chống lại điều này, bạn phải làm trung gian
Ngăn ngừa chấn thương đầu lặp đi lặp lại
Do mồi của các tế bào bọt, phản ứng với chấn thương tiếp theo có thể nặng hơn và gây tổn hại nghiêm trọng hơn nhiều
Hội chứng sau chấn thương (PCS) là gì?
Các triệu chứng sau chấn thương đầu hoặc chấn thương sọ não nhẹ, có thể kéo dài tuần, tháng hoặc năm sau chấn thương
Các triệu chứng tồn tại lâu hơn dự kiến sau chấn động ban đầu
Phổ biến hơn ở phụ nữ và người ở độ tuổi cao cấp bị chấn thương đầu
Mức độ nghiêm trọng của PCS thường không tương quan với mức độ nghiêm trọng của chấn thương đầu
Triệu chứng PCS
Nhức đầu
Hoa mắt
Mệt mỏi
Dễ bị kích thích
Lo âu
Mất ngủ
Mất tập trung và trí nhớ
Tiếng chuông trong tai
Tầm nhìn mờ
Tiếng ồn và độ nhạy sáng
Hiếm khi, giảm mùi vị và mùi
Yếu tố nguy cơ liên quan đến các yếu tố nguy cơ
Các triệu chứng sớm của đau đầu sau chấn thương
Những thay đổi về tinh thần như chứng mất trí nhớ hoặc fogginess
Mệt mỏi
Tiền sử đau đầu trước
Đánh giá PCS
PCS là chẩn đoán loại trừ
Nếu bệnh nhân có các triệu chứng sau chấn thương đầu và các nguyên nhân có thể khác đã được loại trừ => PCS
Sử dụng các nghiên cứu và thử nghiệm hình ảnh thích hợp để loại trừ các nguyên nhân khác gây ra các triệu chứng
Nhức đầu ở PCS
Thường nhức đầu kiểu tăng huyết áp
Điều trị như bạn sẽ cho căng thẳng nhức đầu
Giảm căng thẳng
Cải thiện kỹ năng ứng phó với stress
Điều trị MSK ở vùng cổ tử cung và ngực
Thủy liệu pháp hiến pháp
Thảo dược hỗ trợ / thích ứng thượng thận
Có thể là chứng đau nửa đầu, đặc biệt là ở những người có bệnh đau nửa đầu trước khi bị thương
Giảm tải lượng viêm
Xem xét quản lý với các chất bổ sung và hoặc thuốc
Giảm độ phơi sáng và âm thanh nếu có độ nhạy
Chóng mặt ở PCS
Sau chấn thương đầu, luôn luôn đánh giá cho BPPV, vì đây là loại chóng mặt phổ biến nhất sau chấn thương
Dix-Hallpike cơ động để chẩn đoán
Phương pháp điều trị Epley s để điều trị
Độ nhạy sáng và âm thanh
Quá mẫn với ánh sáng và âm thanh thường gặp ở PCS và thường làm trầm trọng thêm các triệu chứng khác như nhức đầu và lo lắng
Quản lý kích thích mesencephalon dư thừa là rất quan trọng trong các trường hợp như vậy
Kính râm
Kính chặn ánh sáng khác
nút tai
Bông tai
Điều trị PCS
Quản lý từng triệu chứng riêng lẻ theo cách khác
Quản lý viêm thần kinh trung ương
Curcumin
Boswelia
Dầu cá / Omega-3 (*** sau khi chảy máu)
Liệu pháp hành vi nhận thức
Đào tạo chánh niệm và thư giãn
Châm cứu
Não cân bằng các bài tập vật lý trị liệu
Tham khảo đánh giá / điều trị tâm lý
Tham khảo chuyên gia mTBI
Chuyên gia mTBI
mTBI rất khó điều trị và là một chuyên khoa toàn diện cả trong y học đồng căn và bổ trợ
Mục tiêu chính là nhận biết và tham khảo để được chăm sóc thích hợp
Theo đuổi đào tạo trong mTBI hoặc dự định tham khảo các chuyên gia TBI
nguồn
A Head for the Future. DVBIC, ngày 4 tháng 2017 năm XNUMX, dvbic.dcoe.mil/aheadforthefuture.
Alexander G. Reeves, A. & Swenson, R. Rối loạn hệ thần kinh. Dartmouth, 2004.
�Tuyển dụng đến các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe. Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh, Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh, ngày 16 tháng 2015 năm XNUMX, www.cdc.gov/headsup/providers/.
�Post-Concussion Syndrome.� Mayo Clinic, Mayo Foundation for Medical Education and Research, ngày 28 tháng 2017 năm 20353352, www.mayoclinic.org/diseases-conditions/post- concussion-syndrome / Triệu chứng-nguyên nhân / syc-XNUMX.
Xuất xứ: Nguyên nhân phổ biến nhất củađau nửa đầu / nhức đầu có thể liên quan đến các biến chứng ở cổ. Từ việc dành quá nhiều thời gian để nhìn xuống máy tính xách tay, máy tính để bàn, iPad và thậm chí liên tục nhắn tin, tư thế không đúng trong thời gian dài có thể bắt đầu gây áp lực lên cổ và lưng trên, dẫn đến các vấn đề có thể gây đau đầu. Phần lớn các loại đau đầu này xảy ra là kết quả của sự căng thẳng giữa các lưỡi vai, do đó làm cho các cơ trên đỉnh vai cũng thắt chặt và tỏa đau vào đầu.
Màn hình cờ đỏ và xem xét các loại HA nguy hiểm nếu có
Triệu chứng toàn thân:
Trọng lượng mất mát
Đau đánh thức chúng khỏi giấc ngủ
Sốt
Các triệu chứng thần kinh hoặc các dấu hiệu bất thường:
Khởi phát đột ngột hoặc bùng nổ
Loại HA mới hoặc xấu đi, đặc biệt ở những bệnh nhân lớn tuổi
Đau HA luôn ở cùng một vị trí
Lịch sử đau đầu trước
Đây có phải là HA đầu tiên bạn từng có không?
Đây có phải là HA tồi tệ nhất mà bạn từng có?
Các yếu tố nguy cơ thứ cấp:
Tiền sử ung thư, suy giảm miễn dịch, v.v.
Nguy hiểm / Nhức đầu Nhức đầu
Kích ứng màng não
Bệnh xuất huyết dưới màng nhện
Viêm màng não và viêm não màng não
Tổn thương khối nội sọ
Neoplasms
Xuất huyết nội sọ
Xuất huyết dưới màng cứng hoặc màng ngoài
Áp xe
Viêm não cấp tính cấp tính
Nhức đầu mạch máu
Viêm động mạch tạm thời
Bệnh não tăng huyết áp (ví dụ, tăng huyết áp ác tính, pheochromocytoma)
Dị tật động mạch và mở rộng chứng phình động mạch
Viêm não Lupus
Huyết khối xoang tĩnh mạch
Gãy xương hoặc dị tật cổ tử cung
Gãy xương hoặc trật khớp
Đau dây thần kinh chẩm
Phẫu thuật động mạch đốt sống
Dị tật Chiari
Trao đổi chất
Hạ đường huyết
Hypercapnea
Carbon monoxide
Anoxia
Thiếu máu
Độc tính vitamin A
glaucoma
Bệnh xuất huyết dưới màng nhện
Thường do chứng phình động mạch bị vỡ
Đột ngột đau đớn dữ dội
Thường nôn mửa
Bệnh nhân xuất hiện bệnh
Thường cứng khớp nuchal
Tham khảo CT và có thể đâm thủng thắt lưng
Viêm màng não
Bệnh nhân xuất hiện bệnh
Sốt
Nuchal độ cứng (trừ ở người già và trẻ nhỏ)
Tham khảo thủng thắt lưng - chẩn đoán
Neoplasms
Nguyên nhân không chắc chắn của HA ở quần thể bệnh nhân trung bình
Đau đầu nhẹ và không đặc hiệu
Tệ hơn vào buổi sáng
Có thể được gợi ra bởi lắc đầu mạnh mẽ
Nếu các triệu chứng tiêu điểm, co giật, các dấu hiệu thần kinh tiêu điểm, hoặc bằng chứng của áp lực nội sọ tăng lên thì quy luật hiện tại của chúng ta là
Xuất huyết dưới màng phổi hoặc màng phổi
Do tăng huyết áp, chấn thương hoặc khuyết tật trong đông máu
Thường xảy ra nhất trong bối cảnh chấn thương đầu cấp
Khởi phát các triệu chứng có thể là tuần hoặc tháng sau khi bị thương
Phân biệt với nhức đầu sau chấn thương sau chấn thương
HA sau phẫu thuật có thể kéo dài trong nhiều tuần hoặc vài tháng sau chấn thương và kèm theo chóng mặt hoặc chóng mặt và thay đổi tâm thần nhẹ, tất cả sẽ giảm dần
Tinh tế dịu và / hoặc sưng trên động mạch tạm thời hoặc chẩm
Bằng chứng của suy động mạch trong việc phân phối các chi nhánh của các tàu sọ
ESR cao
Vùng cổ tử cung HA
Chấn thương cổ hoặc có triệu chứng hoặc dấu hiệu của cổ tử cung hoặc dây nén
Đặt hàng nén dây MR hoặc CT do gãy xương hoặc trật khớp
Bất ổn cổ tử cung
Đặt hàng cột sống cổ tử cung x-quang uốn bên và mở rộng lượt xem
Ra khỏi nguy hiểm HA
Quy tắc lịch sử của chúng ta về chấn thương đầu hoặc cổ nghiêm trọng, co giật hoặc các triệu chứng thần kinh tiêu điểm và nhiễm trùng có thể gây viêm màng não hoặc áp xe não
Kiểm tra sốt
Đo huyết áp (quan tâm nếu tâm trương> 120)
Khám mắt dưới lưỡi
Kiểm tra cổ cho độ cứng
Auscultate cho branial bruits.
Kiểm tra thần kinh hoàn chỉnh
Nếu cần thiết để hoàn thành số lượng tế bào máu, ESR, hình ảnh sọ hoặc cổ tử cung
Episodic hoặc mãn tính?
<15 ngày mỗi tháng = Episodic
> 15 ngày mỗi tháng = mãn tính
Migraine HA
Nói chung là do giãn nở hoặc bị giãn mạch máu não
Serotonin ở chứng đau nửa đầu
AKA 5-hydroxytryptamine (5-HT)
Serotonin trở nên cạn kiệt trong các cơn đau nửa đầu
IV 5-HT có thể dừng hoặc giảm mức độ nghiêm trọng
Đau nửa đầu với Aura
Lịch sử của ít nhất các cuộc tấn công 2 đáp ứng các tiêu chí sau
Một trong các triệu chứng hào quang hoàn toàn có thể đảo ngược sau đây:
Hình ảnh
Cảm giác soma
Khó khăn về ngôn ngữ hoặc lời nói
động cơ
Thân não
2 của các đặc tính 4 sau:
1 triệu chứng hào quang lan rộng dần trong 5 phút và / hoặc 2 triệu chứng xảy ra liên tiếp
Công cụ Tìm Bác sĩ của IFM là mạng lưới giới thiệu lớn nhất trong Y học Chức năng, được tạo ra để giúp bệnh nhân xác định vị trí các bác sĩ Y học Chức năng ở bất kỳ đâu trên thế giới. Các bác sĩ được chứng nhận IFM được liệt kê đầu tiên trong kết quả tìm kiếm, nhờ trình độ học vấn sâu rộng của họ về Y học chức năng